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頭架主要用于在神經外科手術中對頭部進行固定，隨著顯微神經外科手術設備和技術的發展，手術頭架已經成為腦外科手術的標準配備設備。那國內的廠商想要將自己生產的頭架出口到歐盟等國際市場，該如何申請以及辦理CE認證呢？

申請頭架CE認證所需資料：

1.填寫歐盟CE認證申請表

2.提供海關編碼

3.營業執照

4.ISO9001證書

5.產品說明書

6.產品用途描述

7.技術圖紙或手冊

8.其他認證證書和相關測試報告

9.產品照片

辦理頭架CE認證的流程：

1.申請咨詢：

（1）填寫申請表

（2）申請公司信息表

（3）提供產品資料。

2.費用報價：根據所提供的資料確定執行指令標準及相關測試項目給客戶以合理的報價。

3.客戶付款：申請人確認報價后，簽訂立案申請表及服務協議并交付收款。

4.工廠審核及測試：根據相關的歐盟指令標準對所申請產品進行現場審核指導并提供全套測試服務。

5.審核及測試通過：完成相關審核資料的編寫和測試報告的確認。

6.項目完成：尾款結算，頒發CE證書。

更多關于頭架CE認證或其他認證方面的問題歡迎來電咨詢CMK認證，我們將為您提供優質的認證講解和貼心的認證服務！