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  • 電子電器產品海關聯盟EAC認證模式有哪些?
  • 2020-03-13 11:10:43 閱讀次數:[]
  • 一、EAC ROHS COC 合格證書CU-TR Certificate
    海關聯盟CU-TR合格證書1C,2C,3C,4C,5C,6C,7C,8C,9C(CU-TR Certificate of Conformity)的產品認證9種認證計劃方案選擇為了最靈活和有效地應用海關聯盟技術法規,每個EAC技術法規必須考慮到具體情況盡可能地符合CU TR技術法規的要求,為此特EAC合格證書的產品認證計劃進行分類。
    獲得合格證書的程序可能包括幾種不同的產品檢查,質量控制和制造商可靠性的方法:
    1.對質量管理體系認證;
    2.認可實驗室對產品樣品進行實驗室測試;
    3.定期質量控制;
    4.生產能力的檢查。
    比如對所有產品類別使用相同的認證計劃控制遠遠不可能。例如對于一小批單品不可能建立定期監管。生產控制此措施僅適用于批量生產。所有這些細微差別都考慮了TR CU的認證方案,其本質在于質量保證形式的組合,特此根據不同的影響和專業知識的范圍,合格證證書的有效期也取決于頒發的計劃。總共制定了9種認證方案計劃
    1C 該方案適用于貨物在海關聯盟的領土上銷售的商業化產品。確認合規性的要求清單如下:
    - 對申請人提交的樣品進行認可實驗室測試;
    -對制造商生產能力進行審核;
    - 定期對樣品測試或生產監控檢查。
    申請人只能是制造商或其官方代表。
    2C產品認證方案與1C認證方案的不同之處在于,申請人必須提供ISO質量管理體系證書,而不是生產審核。此外,產品和生產都將接受定期檢查。
    3C和4C這些方案是針對單批產品(3C)或單個的商品(4C)選擇的。這些針對CU-TR要求的產品認證計劃僅在經認可的實驗室中進行的樣品檢驗協議的基礎上提供質量保證。
    申請人可以是在關稅同盟內注冊的賣方或供應商。
    5C適用大規模生產的商品批量認證。但與1C和2C方案不同,主要關注的不是成品檢驗,而是生產控制和項目文件檢查。該認證方案適用于質量不能通過檢驗成品樣品完全確認的產品。
    對于5C,以下質量保證措施是相關的:
    - 審查項目和技術文件;
    - 生產能力審核;
    - 定期對產品或生產進行質量控制。
    申請人可以是在海關聯盟領土上注冊的制造商或其代表。
    6C幾乎與方案5C相同,除了在生產和成品方面進行定期監測外還需要由海關聯盟機構簽發ISO質量管理體系認證。
    7C該認證方案專為大規模復雜產品生產而設計。我們正在討論具有大量修改的技術復雜產品,其可能包含許多獨立組件。 7C和8C方案的特點是接收小樣品作為類型或基本產品進行檢查,而不是成品(小樣測試)。
    以下確認表格與7C產品認證計劃相關:
    - 檢驗樣品;
    - 生產能力審核;
    - 定期檢查樣品或生產分析。
    只有在海關聯盟領土內注冊的制造商或其官方代表才能根據7C計劃申請證書。
    8C與7C方案相同。不同之處在于,生產的主要控制是以ISO質量管理認證的形式進行的,產品的生產和樣品都受到當前的質量控制。
    9C 本產品EAC認證計劃用于在一段有限時間內小批量供應的進口貨物的質量確認。通過9C認證的主要產品類別 -產品工業設備或用于生產的高科技部件。鑒于該產品通常是復雜結構的非獨立元素,因此未被認證為成品。因此,既不進行生產的專業知識,也不進行當前的質量控制,并且僅通過研究技術數據來檢查是否符合安全要求。
    二、CU-TR Declaration EAC 符合性聲明6種認證方案選擇:
    1d - 用于確認批量生產的商品質量。生產過程和測試的責任由制造商承擔。
    2d - 如有必要,用于符合性聲明對于單個產品或單批次,包括制造商對樣品的測試。發起人是賣方,供應商或制造商以及其法定代表人。
    3d - 用于批量生產的產品,通過對制造商的生產控制進行,他還包括海關聯盟認可實驗室對樣品的測試。
    4d - 如2d,用于單個樣品或單批次產品,在海關聯盟認可實驗室中需要進行測試后。
    5d - 用于批量生產的商品。申請公司對生產負責,樣品在海關聯盟的認可實驗室進行測試。
    6d - 與前一個不同之處在于需要對生產控制,包括檢查企業中實施的質量管理系統。必須通過經海關聯盟認可的驗證認證機構的工廠審核驗證。
    1d和3d聲明方案:差異 最常用的一種是1d和3d聲明方案,它們在很多方面類似。它應該理解它們的共同點和區別。 1d以及3d聲明方案適用于批量生產的產品。第一和第二種情況下的申請人是在一個CU國家境內注冊的公司,而1d和3d方案允許外國制造商的合法授權代表執行文書工作程序。主要區別在于樣品的測試:1d符合性聲明的方案是測試是由由制造商進行,3d是需要樣品在海關聯盟國家境內認可的實驗室中進行。而在這兩種情況下定期生產控制仍由制造商負責。

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